04 Oct ¿Qué son las enfermedades de depósito lisosomal?
Las enfermedades de depósito lisosomal (EDL) son un grupo de entidades de naturaleza hereditaria, caracterizadas por la acumulación intralisosomal de sustratos insuficientemente catabolizados, en relación a un déficit enzimático específico. Cursan de manera progresiva, produciendo un daño multiorgánico irreversible, con elevada morbimortalidad.
Enfermedad de Fabry
Es una enfermedad lisosomal multisistémica poco frecuente de origen genético caracterizada por manifestaciones cutáneas específicas (angioqueratoma), neurológicas (dolor), renales (proteinuria, insuficiencia renal crónica), cardiovasculares (miocardiopatía, arritmia), cocleovestibulares y cerebrovasculares (ataques isquémicos transitorios, accidentes cerebrovasculares). La expresión fenotípica depende de la edad de aparición y, en las mujeres, del nivel de inactivación del cromosoma X.
